亚太晚期肝癌新靶向

亚太晚期肝癌新靶向 [标签:url] [标签:科室] 摘要：研究结果提示Tepotinib在1000mg/d剂量时肝癌患者可以耐受，c-Met+患者似乎有更好的 。该研究Ⅱ期比较Tepotinib和索拉菲尼作为一线治疗c-Met+HCC的 ，目前正在进行中。 Tepotinib是一种新型高选择性c-Met小分子抑制剂，在前期的安全性研究中对c-Met阳性的 显示出较好的安全性和潜在的抗 活性。索拉菲尼是一种多靶点抑制剂，具有抑制 细胞增殖和血管形成的双重作用，已批准用于晚期肝癌的治疗。 该研究是一项3+3剂量递增研究（300mg/d，500mg/d，1000mg/d），21天为一周期。入组肝癌患者的主要要求： ◆巴塞罗那肝癌分级（BCLC）为C级 ◆Met+（Ⅱ期要求） ◆Child-Pugh肝功能分级A级，无肝性脑病 ◆ECOGPS0-2 ◆期望寿命≥3个月 研究纳入27例肝癌患者，其中7人接受300mg/d，14人接受500mg/d，6人接受1000mg/d。 结果 副反应方面，未发现剂量限制性毒性（DLT）。22名患者有治疗相关突发不良反应（Treatment-relatedtreatment-emergentadverseevents，TRTEAEs），大多数≤2级，最常见的为腹泻（10）、AST升高（7）、恶心（7）、ALT升高（6）。3级以上TRTEAEs包括脂肪酶水平升高（3）、腹泻（2）。 在治疗反应反面，c-Met阳性患者（7例）中的最佳 （Bestoverallresponse，BOR）是部分缓解（2）、疾病稳定（2）和疾病进展（3）。获得部分缓解的2例患者分别接受500mg/d和1000mg/d剂量，治疗过程中AFP水平保持稳定。c-Met阴性患者（18例）中6例疾病稳定，10例疾病进展、2例无法评估。 结论 研究结果提示Tepotinib在1000mg/d剂量时肝癌患者可以耐受，c-Met+患者似乎有更好的 。该研究Ⅱ期比较Tepotinib和索拉菲尼作为一线治疗c-Met+HCC的 ，目前正在进行中。临床试验在clinicaltrials.gov注册号：NCT01988493。